De afgelopen jaren hebben de Verenigde Staten de keten van de binnenlandse farmaceutische industrie voortdurend geherstructureerd door middel van tariefaanpassingen, waardoor de reikwijdte van de handelsbescherming is uitgebreid van grondstoffen en gepatenteerde medicijnen naar generieke medicijnen.
Op 21 juli, lokale tijd, kondigde Trump officieel een nieuw gelaagd tariefbeleid aan voor geïmporteerde generieke geneesmiddelen, met een twee- jaar nul- tariefbuffer, gevolgd door een geleidelijke verhoging tot 200%.
Volgens de publieke verklaringen van Trump op sociale media kent dit nieuwe tariefbeleid voor generieke geneesmiddelen duidelijke tijdlijnen en belastingnormen, met een geleidelijke en steeds sterkere aanpak. Het specifieke implementatieplan gaat officieel in op 1 augustus 2026: Fase 1 (bufferperiode van twee- jaar): Volledige nultarieven. Gedurende twee opeenvolgende jaren, beginnend op 1 augustus 2026, zullen alle generieke geneesmiddelen die in de Verenigde Staten worden geïmporteerd het bestaande nul--tariefbeleid handhaven. Deze fase is een overgangsperiode die door de Verenigde Staten is gereserveerd voor overzeese farmaceutische bedrijven om de productiecapaciteit aan te passen en hun toeleveringsketens te verplaatsen, waardoor bedrijven voldoende tijd hebben om zich aan te passen aan de nieuwe regelgeving en hun overzeese lay-out aan te passen, waardoor onrust op de markt als gevolg van de plotselinge implementatie van het beleid wordt vermeden.
Fase twee (jaar 3): Na een respijtperiode van twee- jaar na het opleggen van een tarief van 100%, zal een periode van één-jaar worden geïmplementeerd om een tarief van 100% op te leggen aan geïmporteerde generieke geneesmiddelen. Dit zal de importkosten direct verdubbelen, waardoor het prijsvoordeel van overzeese generieke geneesmiddelen volledig teniet wordt gedaan en de winstmarges van geïmporteerde farmaceutische bedrijven aanzienlijk worden gecomprimeerd.
Fase drie (vanaf jaar 4): de tarieven worden beperkt tot 200%. Nadat de tariefperiode van één-jaar van 100% is verstreken, worden de tarieven opnieuw verhoogd naar 200% en op de lange- termijn geïmplementeerd. Dit is de belangrijkste hogedrukclausule van het nieuwe beleid, die tot doel heeft buitenlandse bedrijven die geen fabrieken hebben opgezet en nog niet met de productie in de Verenigde Staten zijn begonnen, te dwingen zich volledig terug te trekken uit de Amerikaanse markt als gevolg van extreme druk op de handelskosten.
Het is vermeldenswaard dat dit nieuwe beleid alleen gericht is op geïmporteerde generieke geneesmiddelen; Gepatenteerde geneesmiddelen en innovatieve merkgeneesmiddelen vallen niet onder het tarief en zullen het bestaande handelsbeleid voortzetten. Momenteel is dit beleid slechts een publieke verklaring van de president, en er is nog geen formeel uitvoerend bevel van het Witte Huis. Bovendien hebben verschillende Amerikaanse staten rechtszaken aangespannen tegen deze ronde van tariefbeleid wegens het overschrijden van hun autoriteit en het overtreden van de wet. Het is mogelijk dat volgende clausules worden gewijzigd, uitgesteld of zelfs opgeschort, waardoor de algehele implementatie zeer onzeker wordt.
